【yp街机(中国)基因检测】在肾小球IgA沉积基因检测

在肾小球IgA沉积基因检测：

在肾小球IgA沉积基因序列鉴定流程: 来自甘肃省临夏州广河县祁家集镇的李江（化名）在河北医科大附属唐山工人医院被医生诊断为在肾小球IgA沉积。阅读《 Renal Failure Ren Fail .》，在肾小球IgA沉积的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要顺利获得基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。这个 11 岁女孩在学校尿液分析筛查中出现蛋白尿，并出现上眼睑水肿。尿液分析显示尿蛋白水平升高和血尿。实验室检查显示：血清白蛋白 1.3 g/dL；血清肌酐，0.54 毫克/分升；和 C3c，67 毫克/分升（正常范围：73-138 毫克/分升）。物理和实验室检查结果并未提示自身免疫性疾病。然后进行肾活检。光学显微镜下的标本检查显示系膜细胞增生，系膜基质增加并伴有分叶，几乎所有肾小球均有肾小球基底膜双轮廓，这些都是 MPGN 的特征性发现。免疫荧光研究显示 IgA 沉积物不仅在系膜区域而且沿着毛细血管壁，其染色比 C3 更强烈。 IgA 亚类染色显示 IgA2 比 IgA1 具有更强的免疫反应性。电子显微镜研究显示在内皮下、上皮下和系膜旁区域有电子致密沉积物。基于这些发现，该患者被诊断为 IgA 为主型 MPGN。因此，她接受了三个疗程的甲基泼尼松龙冲击疗法 (MPT)，然后是泼尼松龙、咪唑立宾和赖诺普利。尽管三个疗程的 MPT 后低补体血症有所改善，但肾病范围的蛋白尿和低白蛋白血症仍然存在；因此，增加了两个疗程的MPT，并将免疫抑制剂从咪唑立宾改为环孢菌素（CsA）。贼后，尿蛋白水平下降，两年后的肾活检显示病变有所改善。

本文关键词

在肾小球IgA沉积,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生在肾小球IgA沉积医师会怀疑以下疾病类型：膜增生性肾小球肾炎 (MPGN) 是一种罕见的肾小球肾炎，可引起儿童肾病综合征，通常难以治疗。典型的免疫荧光结果包括沿肾小球毛细血管壁呈颗粒状的强 C3 染色和阴性 IgA 染色。 IgA 为主的 MPGN 无低补体血症的报道已有报道。 yp街机(中国)基因还收录了一例罕见的 MPGN 病例，伴有低补体血症和主要的 IgA 亚类 2 沉积。