【yp街机(中国)基因检测】如何区分成骨不全显性基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
成骨不全显性是英文Osteogenesis Imperfecta, Dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。yp街机(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止成骨不全显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做成骨不全显性基因解码、基因检测？
COL1A1 / 2相关的成骨不全症（OI）的特征是骨折伴有贼小或伤，可变的牙本质发育不全（DI），并且在成人年中听力丧失。 COL1A1 / 2相关的OI的临床特征代表从围产期致命性到具有严重骨骼畸形，行动障碍和身材极矮的个体的陆续在体，其几乎无症状，具有轻度骨折倾向，正常牙列，正常身材和正常寿命。骨折可发生在任何骨头，但在四肢贼常见。 DI的特征是灰色或棕色的牙齿，可能呈现半透明且易磨损和易碎。根据临床表现和影像学表现，将COL1A1 / 2相关的OI分为四类（I，II，III和IV）。这种分类系统可以帮助给予给定个体的预后和治疗信息。现在将四种OI类型称为如下：OI I型：具有蓝色巩膜的经典非变形OI。 OI II型：围产期致死性OI。 OI III型：逐渐变形的OI。 OI IV型：正常巩膜的常见变异OI。该病临床表征有：耳硬化症；牙本质发育不良；脊柱侧弯；因多处骨折造成的肢体弯曲；双凹扁平的椎骨；骨密度降低；出生时股骨有弯曲，随年龄增长而变直。
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Osteogenesis Imperfecta, Dominant致病鉴定基因解码
Osteogenesis Imperfecta, Dominant基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性; 常染色体隐性
成骨不全显性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，成骨不全显性的数据库代码是omim_id:259420。
如何区分成骨不全显性基因解码、基因检测？
基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：yp街机(中国)基因)
